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    “我想把这个病例纳入我们即将启动的全国罕见病筛查网络首批试点。”

    陆晨点头：“韩教授跟我提过。”

    “具体来说，我希望你作为试验组的核心成员，负责急诊端的筛查流程设计和病例收集。”

    “我们提供基因检测平台和数据分析支持，你负责临床端的对接。”

    “合作模式是双向的，你的病例数据进入我们的数据库，我们的检测资源对你开放。”

    陆晨想了几秒。

    “合作没问题，但我有一个条件。”

    “你说。”

    “检测结果的临床解读权归我们临床团队，不能只出数据不管后续。”

    林清平笑了：“这正是我想要的，很多基层医院拿到基因报告看不懂，你能看懂，这就是你的价值。”

    “那就没问题了。”

    “好，具体的合作协议我让团队起草，年会结束后我们签。”

    “行。”

    林清平拍了拍陆晨的肩膀。

    “年轻人，好好干，你的路还很长。”

    参观结束后，林清平又带陆晨看了几个正在进行的研究项目。

    沈小柠全程安静地跟在后面，虽然听不太懂，但她能感觉到这个合作的分量。

    出了协和大门，沈小柠终于忍不住了。

    “全国罕见病筛查网络首批试点，听起来好厉害的样子。”

    “确实挺重要的。”

    “那你是不是又要忙了？”

    “会忙一阵子。”

    “没关系，我给你做饭。”

    陆晨看了她一眼：“你的解决方案永远是做饭。”

    “因为你吃饱了才有力气干活啊。”

    “有道理。”

    下午两点，全国急诊年会开幕式。

    会场很大，座位排得密密麻麻。

    陆晨和沈小柠坐在中间偏后的位置。

    开幕式的流程很标准，领导致辞，学会报告，年度总结。

    陆晨听得很认真，把几个重要的数据和政策方向记在了手机备忘录里。

    沈小柠在旁边努力保持清醒，但眼皮还是不争气地往下掉。

    陆晨轻轻碰了一下她的胳膊。

    “困了就靠着睡一会儿。”

    “不行，我要陪你。”

    “明天才是正式的，今天你可以休息。”

    沈小柠犹豫了两秒，还是靠在了他肩膀上。

    三分钟后，呼吸变得均匀。

    陆晨嘴角动了一下，继续听报告。

    开幕式结束后，韩志国在会场外面找到了陆晨。

    “明天的事，你心里有数吧？”

    “有数。”

    “台下坐的人我不用再跟你说了。”

    “不用。”

    韩志国看着他的眼睛，点了点头。

    “好，那我就不多说了，明天十点，主会场，别迟到。”

    “不会。”

    韩志国转身走了两步，又回头说了一句。

    “对了，林清平跟我说了，合作的事他很满意。”

    “嗯。”

    “你这个人，永远就一个字。”

    “嗯算两个音节。”

    韩志国被噎了一下，摇着头走了。

    沈小柠在旁边捂着嘴笑。

    “你连韩教授都敢怼。”

    “那不叫怼，叫实事求是。”
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